Responsibilities:

• Extensive experience (7-9 yrs with masters, 2-5 years with Ph.d.) in a wide variety of in vitro ADME assays (PPB, Microsomal stability, hepatocyte stability etc), and deep fundamental understanding of mechanistic ADME, including a solid track record in applying new science and technologies to enhance in vitro ADME assays.
• Should able to perform the assay individually and guide the team to perform these assays as per client requirement.
  
• Able to understand the bioanalytical data and do assay troubleshooting of various technical aspects as and when required.
  
• Strong communication skills and should have experiences in supporting novel modalities and managing in vitro ADME assays.
  
• Prior experience conducting ADME assays and understanding of the concept of metabolism is preferred.
• Analyze data and maintain detailed, accurate and comprehensible study documentations.
• Strong communication skills and should have experiences in supporting novel modalities and managing in vitro ADME assays. 
• Ability to clearly communicate and work collaboratively with others.
• Able to independently interpret findings and make presentations at internal and external meetings.
• The individual is expected to be proactive, organized, and passionate about ADME/drug disposition.